岗位职责：
1、新药项目的试验设计及实施，撰写、整理新药申报资料，跟踪新药各项试验进程、注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，完成注册。
2、新药项目的调研、可行性评估，为公司的新药项目立项提供文献依据。
3、保持公司与SFDA、中检所及地方FDA的联系，实施与上述政府部门的合作。

岗位要求：
1．具有药学或相关专业知识，本科以上学历；
2．3年以上药品注册工作经验（涉及内容包括研究开发、生产现场、注册资料组织等）；
3．熟悉药品注册流程，熟知药品注册的相关法律法规及有关注册资料准备的细节条款

联系人：人力资源部
公司地址：临沂市罗庄区罗七路18号
最近登录：2020-01-22