1、全面负责完成SFDA申报注册新药工作；
2、负责产品注册资料的组织、编写、整理和审核；
3、负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持；
4、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充；

岗位要求：
1、药学、化学、生物或医学等相关专业，本科以上学历；
2、具有主持完成中国SFDA新药注册的经验；
3、熟悉药学、药理、药代、毒理和临床试验等领域，具有独立的工作能力，对新药开发及申报流程有全面的了解；
4、具有很强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力，英语优秀者尤佳；
5、诚信可靠，具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神，有出色的组织协调能力。

联系人：人力资源部
公司地址：临沂市罗庄区罗七路18号
最近登录：2020-01-22